新華社耶路撒冷3月20日電(記者王卓倫 呂迎旭)mRNA(信使核糖核酸)疫苗大多針對(duì)病毒而不是細(xì)菌。以色列特拉維夫大學(xué)日前發(fā)表聲明說(shuō),該校人員參與的研究團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出一款針對(duì)鼠疫耶爾森菌的mRNA疫苗,該技術(shù)或?qū)⒂兄鉀Q耐抗生素細(xì)菌的問(wèn)題。
聲明說(shuō),研究在動(dòng)物模型中進(jìn)行,所有接種這種mRNA疫苗的動(dòng)物都完全實(shí)現(xiàn)了免受鼠疫耶爾森菌的侵害。這一新技術(shù)可快速開(kāi)發(fā)出有效針對(duì)細(xì)菌的疫苗,以對(duì)抗由耐抗生素細(xì)菌引發(fā)的流行性疾病。相關(guān)論文已發(fā)表在美國(guó)《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。
聲明說(shuō),目前的mRNA疫苗——包括部分新冠疫苗,能有效預(yù)防病毒感染,但對(duì)細(xì)菌無(wú)效。病毒依賴宿主細(xì)胞繁殖,將自己的mRNA分子插入人體細(xì)胞,并以人體細(xì)胞為工廠,基于自己的遺傳物質(zhì)生產(chǎn)病毒蛋白,實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制。mRNA疫苗就模擬了這一過(guò)程,科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室合成出同樣的mRNA分子,將其包裹在脂質(zhì)納米顆粒中。接種疫苗后,脂質(zhì)會(huì)黏附于人體細(xì)胞,細(xì)胞開(kāi)始生產(chǎn)病毒蛋白質(zhì),免疫系統(tǒng)提前熟悉了這些蛋白質(zhì)后,未來(lái)接觸到真的病毒就可以發(fā)揮保護(hù)作用。
細(xì)菌的情況則完全不同:它們無(wú)需依賴人體細(xì)胞制造自身蛋白質(zhì)。而且,由于人類和細(xì)菌的進(jìn)化完全不同,即使基于相同的基因序列,細(xì)菌制造的蛋白質(zhì)也可能與人類細(xì)胞的蛋白質(zhì)有所差異。“研究人員曾嘗試在人體細(xì)胞中合成細(xì)菌蛋白質(zhì),但接觸這些蛋白質(zhì)后人體內(nèi)抗體水平偏低,并且普遍缺乏保護(hù)性免疫作用。”聲明援引領(lǐng)銜這項(xiàng)研究的特拉維夫大學(xué)博士埃多·科恩的話說(shuō)。
為解決這一問(wèn)題,研究人員成功開(kāi)發(fā)出分泌細(xì)菌蛋白質(zhì)的方法,使得免疫系統(tǒng)識(shí)別出了疫苗中可引發(fā)免疫反應(yīng)的細(xì)菌蛋白質(zhì),并提高了細(xì)菌蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,確保其不會(huì)在體內(nèi)過(guò)快分解,從而獲得了完全的免疫反應(yīng)。
聲明說(shuō),由于過(guò)去幾十年人類過(guò)度使用抗生素,許多細(xì)菌已產(chǎn)生對(duì)抗生素的耐藥性。耐抗生素細(xì)菌已對(duì)人類健康構(gòu)成一定威脅,開(kāi)發(fā)出一種新型疫苗或?qū)檫@一全球性問(wèn)題提供答案。
責(zé)任編輯:唐秀敏
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