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美國加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院研究人員在24日的《mBio》期刊網(wǎng)絡版上發(fā)表研究報告稱,他們找到了消滅患者體內隱匿的艾滋病病毒(HIV)的潛在治療靶點,對免疫細胞中的一個長鏈非編碼RNA(lncRNA)進行修飾,就可防止休眠的HIV“復活”。

人類與HIV的對抗已持續(xù)了數(shù)十年。目前預防和治療HIV感染的主流療法——抗逆轉錄病毒療法雖能夠讓患者長期健康地生活,卻不能治愈他們,HIV會在患者體內“潛伏”下來,如果患者停止治療,病毒會重新醒來并迅速繁殖。長久以來,找到徹底消滅患者體內所有HIV的方法一直是科學家們努力的方向。

在該項新研究中,研究人員首次對艾滋病病毒1型(HIV-1)感染的單核細胞衍生巨噬細胞中的lncRNA進行了全基因組表達分析。他們發(fā)現(xiàn),一個被稱為HIV-1增強型lncRNA(HEAL)的lncRNA,是多種HIV-1毒株的“增強劑”,可以調節(jié)HIV-1在小膠質細胞、T細胞等免疫細胞中的復制。進一步研究顯示,在停止抗逆轉錄病毒治療時,對HEAL進行基因修飾,將其沉默或用CRISPR-Cas9將其敲除,就可以防止隱匿在T細胞和小膠質細胞中的HIV-1“復活”。

研究報告作者之一,加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院兒科和遺傳學教授塔里克·拉納指出,HEAL是科學家在艾滋病領域尋找了30年的關鍵開關之一,在HIV發(fā)病機制中起著至關重要的作用,雖然目前他們還無法解釋其表達機制,但相關研究已表明,其可作為一個根除HIV的潛在治療靶點,在病患停止抗逆轉錄病毒治療后,防止休眠的HIV重新醒來。

總編輯圈點

HIV的可怕之處在于,病人依靠各種抗病毒藥物進行艱苦治療,卻并不能被治愈,而且需要終身服藥。這是因為HIV直接侵犯人體免疫系統(tǒng),破壞細胞免疫和體液免疫,不僅使人體難抵其害,各種特效藥和預防用疫苗的研發(fā)過程也異常困難。但目前,隨著基因工程技術的簡易化,出現(xiàn)了很多有希望的思路。治愈艾滋病,十年前還是無章可循的難題,現(xiàn)在,人們已離目標越來越近。(記者劉海英)

責任編輯:楊林宇

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