北京生命科學(xué)研究所副所長、清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院教授邵峰實驗室發(fā)現(xiàn)了一條新的天然免疫模式識別通路,為開發(fā)免疫調(diào)節(jié)劑和疫苗佐劑開辟了新途徑。相關(guān)論文近日在權(quán)威科學(xué)期刊《自然》在線發(fā)表?!蹲匀弧吠谂浒l(fā)了評論文章,對該工作給予高度評價。
細(xì)菌是導(dǎo)致哺乳動物生病的重要病原體,包括革蘭氏陰性和陽性兩大類。在所有革蘭氏陰性菌和部分陽性菌中,都存在一種七碳糖代謝物,是合成細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖分子(俗稱內(nèi)毒素)的前體。
邵峰實驗室首次系統(tǒng)證明:該七碳糖是一種新的病原模式分子,它透過細(xì)胞膜進(jìn)入哺乳動物細(xì)胞后,被一種名為ALPK1的激酶蛋白質(zhì)所識別,誘導(dǎo)細(xì)胞合成炎癥因子,進(jìn)而啟動宿主對細(xì)菌的免疫反應(yīng)。
專家認(rèn)為,邵峰實驗室同時鑒定出了新的病原相關(guān)分子模式和與其對應(yīng)的模式識別受體,描繪出了一條完整的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,具有很高的原創(chuàng)性和實際應(yīng)用價值。
這一重要發(fā)現(xiàn),將指引業(yè)內(nèi)同行探索其他的原體相關(guān)分子模式和模式識別受體之間的作用本質(zhì),并幫助科學(xué)家了解細(xì)菌性致病菌的感染致病機(jī)制,為細(xì)菌感染導(dǎo)致的相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供了新的靶點。
責(zé)任編輯:莊婷婷
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