新華社華盛頓10月20日電(記者 譚晶晶) 美國(guó)白宮20日公布了一項(xiàng)為5歲至11歲兒童群體接種新冠疫苗的計(jì)劃,并表示該計(jì)劃一旦獲得批準(zhǔn)即可實(shí)施。
白宮當(dāng)天在一份聲明中表示,開始實(shí)施該計(jì)劃的時(shí)間取決于美食品和藥物管理局、疾病控制和預(yù)防中心的審批流程和時(shí)間安排。這兩家機(jī)構(gòu)將分別于10月26日和11月2日至3日開會(huì)討論批準(zhǔn)為5歲至11歲兒童群體接種輝瑞新冠疫苗事宜。
聲明說(shuō),政府已采購(gòu)足夠數(shù)量的疫苗,可在獲批后幾天內(nèi)開始為全美2800萬(wàn)名5歲至11歲兒童進(jìn)行接種。全美各地將在超過(guò)2.5萬(wàn)家兒科診所、100多所兒童醫(yī)院以及藥房、學(xué)校和社區(qū)衛(wèi)生中心等設(shè)立接種點(diǎn)。
本月7日,美國(guó)輝瑞制藥公司表示,已正式向美藥管局申請(qǐng)批準(zhǔn)為5歲至11歲兒童群體緊急使用該公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗。一旦獲批使用,這將是美國(guó)首款可緊急用于5歲至11歲兒童群體的新冠疫苗。
美藥管局去年12月批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng),允許該疫苗用于16歲及以上人群;今年5月擴(kuò)大該疫苗的緊急使用授權(quán)范圍,可緊急用于12歲至15歲人群。今年8月,美藥管局完全批準(zhǔn)該疫苗的使用授權(quán),使其成為第一款正式獲批在美國(guó)使用的新冠疫苗,用于16歲及以上人群。
責(zé)任編輯:唐秀敏
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