海峽網(wǎng)5月21日訊 (記者 曾群峰)5月20-21日,第六屆中國中西融合呼吸健康大會在福建福州開幕,主題是“呼吸健康,中西融合”,旨在探討和分享中西融合在呼吸健康領域的最新研究成果和臨床實踐經(jīng)驗,促進中西醫(yī)的融合和創(chuàng)新,為呼吸健康領域的研究和臨床實踐提供交流和展示的平臺,共同為世界呼吸健康事業(yè)的發(fā)展做出更多的貢獻。大會由中國中藥協(xié)會、中國中西融合呼吸健康大會組委會聯(lián)合主辦、中國中藥協(xié)會呼吸病藥物研究專業(yè)委員會、中國中藥協(xié)會中西結合藥物研究與發(fā)展工作委員會、中國醫(yī)藥教育協(xié)會中西融合研究發(fā)展委員會、福建省醫(yī)學會呼吸病學分會、福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院共同承辦、中國哮喘聯(lián)盟等機構鼎力支持。
會議期間,來參會的廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院廣州呼吸健康研究院副院長、研究員楊子峰教授接受了記者的采訪。
楊子峰研究員表示,很高興能來福州參加中西融合呼吸健康大會,對呼吸健康領域內(nèi)的重大問題進行研討探討,解決健康問題。過去三年的應對新冠疫情,中西醫(yī)融合發(fā)揮了重要作用。鐘南山院士提出的呼吸疾病領域“雙轉(zhuǎn)化雙推廣(即基礎研究或者說是流行病的研究向臨床實踐的轉(zhuǎn)化;經(jīng)驗醫(yī)學向循證醫(yī)學的轉(zhuǎn)化。先進經(jīng)驗要向基層推廣和研究成果要向產(chǎn)品推廣)”得以實踐。作為“雙轉(zhuǎn)化雙推廣”的成果就是,隨著新冠從早期的野生株到德爾塔、到奧密克戎、到現(xiàn)在的XBB,藥物的研發(fā)非常重要?,F(xiàn)在我們國家自主研發(fā)的特效藥就有6款,當然包括福建的一些藥企如廣生堂等也參與了研發(fā)。他作為鐘南山院士的團隊成員,參與了由廣州實驗室、廣州呼吸健康研究院聯(lián)合眾生睿創(chuàng)研發(fā)的3CL靶向新冠病毒感染治療藥——來瑞特韋片,該藥于今年3月23日獲國家藥監(jiān)局批準附條件上市,這是國際首款擬肽類單藥3CL抗新冠病毒一類創(chuàng)新藥,適用于治療輕中度新冠成年患者。
“從研發(fā)的伊始,我們一直在追蹤新冠的各種毒株的演變,從最早的野生株到德爾塔到奧密克戎,基本上篩選它都是有效的。對于其他的冠狀病毒它也是有效的,所以我們稱它為具有廣譜性的藥品。楊子峰介紹,來瑞特韋屬于處方藥,“價格相對親民”,且被批準納入醫(yī)保,目前在多家醫(yī)院已陸續(xù)使用。
楊子峰研究員說,來瑞特韋作為國際上首個單藥擬肽類3Cl蛋白酶抑制劑類抗新冠藥物,無需與利托那韋聯(lián)用,減少了許多用藥禁忌,是該藥物的最大亮點。目前市面上其它相同靶點的藥物均需聯(lián)用利托那韋,可能會導致患者嚴重的不良反應,一定程度上限制了老年人及患有嚴重基礎病等高風險人群的用藥選擇。作為一款由中國原創(chuàng)研發(fā)的3CL靶向新冠治療藥物,來瑞特韋既實現(xiàn)了單藥給藥方案的重要突破,也為國家抗擊新冠提供了更多的治療方案。
據(jù)與會專家介紹,作為國產(chǎn)原創(chuàng)1類新藥,來瑞特韋與輝瑞Paxlovid相比副作用較小、價格更親民,且實現(xiàn)了無須聯(lián)用利托那韋“單藥給藥”的關鍵突破。還有與會專家指出,在傳統(tǒng)新冠治療藥物相互作用極大影響和限制高風險人群用藥的背景下,來瑞特韋實現(xiàn)了“單藥給藥”抗病毒效力、縮短臨床恢復時間。與輝瑞Paxlovid相比,在抗病毒效果相當?shù)幕A上,來瑞特韋避免了因聯(lián)用利托那韋產(chǎn)生的副作用。
責任編輯:楊林宇
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